【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站公示，今年5月以來，已有3款創(chuàng)新藥納入突破性治療品種名單，包括復(fù)星醫(yī)藥、諾誠健華等。
 

　　其中5月12日，復(fù)星醫(yī)藥宣布，自主研發(fā)的1類新藥FCN-159片(蘆沃美替尼片)用于治療兒童朗格漢斯組織細胞增生癥已被納入國家藥監(jiān)局突破性治療藥物程序，目前，該適應(yīng)癥在中國境內(nèi)處于II期臨床試驗階段。
 

　　FCN-159片為MEK1/2選擇性抑制劑，擬主要用于治療晚期實體瘤、1型神經(jīng)纖維瘤病、樹突狀細胞和組織細胞腫瘤、低級別腦膠質(zhì)瘤等。截至目前，蘆沃美替尼片已有2項適應(yīng)癥的上市申請先后獲國家藥監(jiān)局受理，并被納入優(yōu)先審評程序，分別是用于治療成人樹突狀細胞和組織細胞腫瘤、以及治療2歲及2歲以上兒童1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)。
 

　　該新藥用于治療成人1型神經(jīng)纖維瘤病于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū)，下同)處于III期臨床試驗階段，用于治療低級別腦膠質(zhì)瘤、顱外動靜脈畸形、兒童朗格漢斯組織細胞增生癥于中國境內(nèi)均處于II期臨床試驗階段，其中，用于治療組織細胞腫瘤、無法手術(shù)或術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)的NF1相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤成人患者、兒童朗格漢斯組織細胞增生癥三項適應(yīng)癥均已被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入突破性治療藥物程序。
 

　　5月12日，諾誠健華宣布，公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑mesutoclax(ICP-248)獲得CDE授予突破性療法認定，用于治療BTK抑制劑耐藥后的復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(R/R MCL)患者。
 

　　資料顯示， Mesutoclax是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑，旨在單藥或與BTK抑制劑等其他藥物聯(lián)合治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL)、套細胞淋巴瘤 (MCL) 和其他非霍奇金淋巴瘤(NHL)、以及急性髓系白血病 (AML)。BCL2是細胞凋亡通路的重要調(diào)控蛋白，其表達異常與多種惡性血液腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。Mesutoclax通過選擇性抑制BCL2蛋白，恢復(fù)腫瘤細胞凋亡，從而抑制腫瘤生長和擴散。目前，mesutoclax正在中國和全球開展一系列臨床試驗，包括聯(lián)合奧布替尼一線治療CLL/SLL的注冊性III期臨床試驗，以及治療AML的臨床試驗等。
 

　　此外，根據(jù)CDE網(wǎng)站公示，英矽智能的INS018_055片納入突破性治療品種，擬用于治療特發(fā)性肺纖維化。資料顯示，INS018_055是一款由英矽智能自主研發(fā)的小分子抑制劑。其新穎靶點由公司自有的人工智能驅(qū)動的靶點發(fā)現(xiàn)引擎PandaOmics識別，并且，英矽智能利用生成化學(xué)平臺Chemistry42針對該新穎靶點生成和設(shè)計了全新的分子結(jié)構(gòu)。此前，INS018_055在新西蘭和中國開展的I期臨床試驗中，均表現(xiàn)出良好的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)(PK)特征。據(jù)悉，2024年6月，英矽智能曾宣布，INS018_055已經(jīng)完成中國IIa期臨床試驗全部患者入組，該研究旨在評估INS018_055在患者群體中治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的安全性、耐受性和初步療效。
 

　　CDE的突破性療法認定(BTD)旨在加快具有顯著臨床優(yōu)勢的新藥臨床開發(fā)。納入突破性療法認定的新藥往往針對嚴重危及生命或者嚴重影響生存質(zhì)量的疾病，且在臨床試驗中顯示效果或安全性具有明顯優(yōu)勢。此次3 款創(chuàng)新藥成功納入突破性療法，這不僅是對企業(yè)研發(fā)實力的認可，更為相關(guān)疾病患者帶來了新的治療曙光，標志著我國醫(yī)藥創(chuàng)新在多個領(lǐng)域邁出重要一步。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。