【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】6月3日消息，翰森制藥高開(kāi)近4%，截至9:36分，該股漲3.85%，報(bào)27港元，成交額190.83萬(wàn)港元。
 

　　消息面上， 翰森制藥宣布與Regeneron(再生元)達(dá)成許可協(xié)議，授予其開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20094的全球獨(dú)占權(quán)(不含中國(guó)內(nèi)地、香港及澳門)。根據(jù)協(xié)議，翰森制藥將獲得8,000萬(wàn)美元首付款，以及最高19.3億美元里程碑付款和雙位數(shù)百分比的特許權(quán)使用費(fèi)。此次合作旨在加速HS-20094的全球研發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程。
 

　　資料顯示，HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑，已成功完成多項(xiàng)II期試驗(yàn)，具有積極的療效和安全性數(shù)據(jù)，目前正在中國(guó)進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。董事會(huì)認(rèn)為訂立該許可協(xié)議符合公司及其股東的整體最佳利益。公司亦將借此機(jī)會(huì)最大限度地發(fā)揮集團(tuán)技術(shù)平臺(tái)的科學(xué)及商業(yè)價(jià)值。
 

　　回顧2020 - 2024年，隨著國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)投入的加大和研發(fā)實(shí)力的提升，BD交易頻頻，總金額也從92億提高到523億美元，首付款從6億提升到41億美元。2025年初以來(lái)，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥出海交易金額已達(dá)455億美元，首付款22億美元。在剛剛過(guò)去的2025年5月，創(chuàng)新藥行業(yè)依舊頻現(xiàn)BD交易，涉及三生制藥、石藥等藥企。
 

　　其中，石藥集團(tuán)5月30日表示，公司正與若干獨(dú)立第三方就三項(xiàng)潛在授權(quán)交易進(jìn)行磋商，涉及表皮生長(zhǎng)因子受體抗體藥物偶聯(lián)物(EGFR-ADC)及基于自有技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的其他藥品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)公告，每項(xiàng)交易可能支付給石藥集團(tuán)的首付款、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化里程碑付款合計(jì)最高約50億美元(約合人民幣360億元)，其中一項(xiàng)交易已進(jìn)入后期階段，預(yù)計(jì)將于2025年6月完成。公告稱，三項(xiàng)潛在交易均圍繞產(chǎn)品授權(quán)及技術(shù)平臺(tái)合作展開(kāi)，但具體交易對(duì)手方尚未披露。石藥集團(tuán)強(qiáng)調(diào)，截至公告日，潛在交易的最終條款尚未確定，也未簽署具法律約束力的協(xié)議，交易仍存在不確定性。市場(chǎng)普遍推測(cè)，處于交易后期階段的核心產(chǎn)品為石藥集團(tuán)的EGFR-ADC藥物SYS6010。2025年5月，SYS6010獲美國(guó)FDA第三項(xiàng)快速通道資格，覆蓋非鱗狀NSCLC、鱗狀NSCLC及EGFR突變耐藥三大適應(yīng)癥。
 

　　三生制藥 5月20日宣布，將其自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707在全球(不包括中國(guó)內(nèi)地)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化權(quán)利授予全球藥企頭部輝瑞。根據(jù)許可協(xié)議，輝瑞將支付12.5億美元不可退還的首付款，以及最高可達(dá)48億美元的里程碑付款和兩位數(shù)百分比的銷售分成。華西證券指出，三生制藥合計(jì)控制三生國(guó)健80.88%的股權(quán)；同時(shí)SSGJ-707的此項(xiàng)授權(quán)交易獲得的所有款項(xiàng)將按照沈陽(yáng)三生70%，三生國(guó)健30%進(jìn)行分配。該行預(yù)計(jì)，輝瑞將在年內(nèi)支付首付款，增厚三生制藥的稅前利潤(rùn)約11.75億美元；同時(shí)未來(lái)會(huì)獲得潛在里程碑付款。
 

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