【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】在政策與資金支持、人才回流及工程師紅利等多重因素推動(dòng)下，中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正處于蓬勃發(fā)展階段。在港股市場(chǎng)中，創(chuàng)新藥領(lǐng)域的相關(guān)個(gè)股備受關(guān)注，它們代表著生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新力量，對(duì)推動(dòng)全球醫(yī)藥研發(fā)進(jìn)程起著關(guān)鍵作用。以下將對(duì)藥明生物、百濟(jì)神州、信達(dá)生物、康方生物、中國(guó)生物制藥、石藥集團(tuán)、翰森制藥、三生制藥、再鼎醫(yī)藥、聯(lián)邦制藥這十家公司進(jìn)行分析。?
 

　　藥明生物：全球生物藥研發(fā)生產(chǎn)的賦能者?
 

　　藥明生物通過開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺(tái)(CRDMO)，提供從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產(chǎn)的多方位端到端服務(wù)。其業(yè)務(wù)涵蓋從藥物發(fā)現(xiàn)到生產(chǎn)過程的多個(gè)技術(shù)平臺(tái)，在哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)生物制品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和 cGMP 生產(chǎn)方面具備強(qiáng)大的能力和專業(yè)知識(shí)。公司擁有通過 EMA、ISO(CNAS)和 CMA 認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室，提供高質(zhì)量的第三方生物安全性檢測(cè)服務(wù)，同時(shí)還具備大腸桿菌及酵母表達(dá)系統(tǒng)，以及一體化 CMC 開發(fā)及 cGMP 生產(chǎn)微生物發(fā)酵平臺(tái)。?
 

　　在全球布局上，藥明生物規(guī)劃在中國(guó)、愛爾蘭、美國(guó)、德國(guó)和新加坡建設(shè)生物制藥生產(chǎn)基地，預(yù)計(jì)到 2026 年后合計(jì)產(chǎn)能將超過 58 萬升。其質(zhì)量體系已被多個(gè)全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)證，成功通過全球客戶 GMP 審計(jì)。
 

　　百濟(jì)神州：跨越國(guó)界的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)?
 

　　百濟(jì)神州致力于打造差異化、前沿性的創(chuàng)新成果，為全球患者提供更具可及性的療法。公司跨越國(guó)界和時(shí)區(qū)，聯(lián)動(dòng)全球人才和資源進(jìn)行藥物研發(fā)。在 2025 年，百濟(jì)神州公布了多項(xiàng)重要進(jìn)展，如第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)及業(yè)務(wù)進(jìn)展、歐司珀利單抗(BGB - A1217)臨床開發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展等。百澤安 ® 獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)積極意見，支持其用于廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的一線治療；塔拉妥單抗中國(guó)臨床研究取得積極結(jié)果，擬用于小細(xì)胞肺癌三線及以上治療。此外，公司還將在 2025 年 ASCO 年會(huì)上展示開創(chuàng)性研究成果，并在 2025 年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)展示血液學(xué)產(chǎn)品組合新數(shù)據(jù)。這些成果顯示了百濟(jì)神州在創(chuàng)新藥研發(fā)上的強(qiáng)勁實(shí)力和持續(xù)推進(jìn)的決心。?
 

　　信達(dá)生物：多領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的開發(fā)者?
 

　　信達(dá)生物是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。公司成立于 2011 年，發(fā)展迅速，已取得眾多成果。目前，信達(dá)生物已有信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒 ®)、貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同 ®)等 10 個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，還有多個(gè)品種在 NMPA 審評(píng)中，4 個(gè)新藥分子進(jìn)入 III 期或關(guān)鍵性臨床研究，19 個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。?
 

　　回顧其發(fā)展歷程，2015 年與美國(guó)禮來制藥集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作；2018 年在香港聯(lián)交所主板掛牌上市；2020 年多個(gè)產(chǎn)品獲批上市并納入醫(yī)保目錄。2024 年，瑪仕度肽頭個(gè)減重適應(yīng)癥新藥上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式受理。信達(dá)生物通過不斷的研發(fā)投入和戰(zhàn)略合作，逐步構(gòu)建起豐富的產(chǎn)品管線，在創(chuàng)新藥市場(chǎng)中占據(jù)重要地位。?
 

　　康方生物：創(chuàng)新雙抗助力發(fā)展?
 

　　康方生物由經(jīng)驗(yàn)豐富的國(guó)際化團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建，聚焦腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病領(lǐng)域。公司打造了獨(dú)有的端對(duì)端康方多方位新藥研究開發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)，建立了以 Tetrabody 雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)、抗體偶聯(lián)(ADC)技術(shù)、mRNA 技術(shù)及細(xì)胞治療技術(shù)為核心的研發(fā)創(chuàng)新體系。?
 

　　其自主研發(fā)的 PD - 1/VEGF 雙抗新藥依沃西成為在 III 期單藥頭對(duì)頭臨床研究中擊敗 K 藥(帕博利珠單抗)的藥物。然而，近期依沃西單抗的 OS 數(shù)據(jù)引發(fā)了市場(chǎng)關(guān)注。在針對(duì)經(jīng) EGFR TKI 治療后疾病進(jìn)展的 EGFR 突變非小細(xì)胞肺癌患者的全球 III 期臨床試驗(yàn) HARMONi 研究中，依沃西單抗聯(lián)合化療在 PFS 上取得顯著改善，但 OS 數(shù)據(jù)未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著獲益。盡管如此，康方生物的依沃西單抗已通過聯(lián)合用藥布局 18 個(gè)適應(yīng)癥，開展超過 27 項(xiàng)臨床試驗(yàn)，覆蓋多種瘤種，且已在國(guó)內(nèi)獲批上市并納入醫(yī)保目錄。
 

　　中國(guó)生物制藥：綜合性醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型?
 

　　中國(guó)生物制藥是一家綜合性的醫(yī)藥集團(tuán)，在創(chuàng)新藥研發(fā)方面不斷發(fā)力。公司擁有豐富的產(chǎn)品線，涵蓋了多個(gè)治療領(lǐng)域。近年來，加大了對(duì)創(chuàng)新藥的研發(fā)投入，通過內(nèi)部研發(fā)和外部合作等多種方式，推進(jìn)創(chuàng)新藥項(xiàng)目的進(jìn)展。例如，在腫瘤、肝病等領(lǐng)域積極布局創(chuàng)新藥研發(fā)管線，部分產(chǎn)品已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。憑借其強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、廣泛的銷售網(wǎng)絡(luò)和品牌影響力，中國(guó)生物制藥在創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型過程中具備較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力，有望在未來創(chuàng)新藥市場(chǎng)中取得更大的市場(chǎng)。?
 

　　石藥集團(tuán)：創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的制藥企業(yè)?
 

　　石藥集團(tuán)一直以來注重創(chuàng)新研發(fā)，在創(chuàng)新藥領(lǐng)域成果豐碩。公司建立了完善的研發(fā)體系，投入大量資源用于創(chuàng)新藥物的研究。在腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管等疾病領(lǐng)域有多個(gè)創(chuàng)新藥產(chǎn)品。例如，其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥在國(guó)內(nèi)獲批上市后，迅速獲得市場(chǎng)認(rèn)可，銷售額不斷增長(zhǎng)。石藥集團(tuán)通過持續(xù)的創(chuàng)新投入，不斷優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提升企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力，在港股創(chuàng)新藥板塊中占據(jù)重要地位。?
 

　　翰森制藥：專注創(chuàng)新的制藥企業(yè)?
 

　　翰森制藥專注于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司在精神類、抗腫瘤類等藥物領(lǐng)域有深厚的積累，通過持續(xù)的研發(fā)投入，建立了豐富的創(chuàng)新藥管線。其研發(fā)的多個(gè)創(chuàng)新藥產(chǎn)品在臨床試驗(yàn)中取得良好效果，部分已獲批上市。翰森制藥注重研發(fā)質(zhì)量和效率，與國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)開展合作，提升自身的研發(fā)實(shí)力，致力于為患者提供更多有效的創(chuàng)新治療方案，在港股創(chuàng)新藥市場(chǎng)中逐步嶄露頭角。?
 

　　三生制藥：生物藥領(lǐng)域的重要參與者?
 

　　三生制藥在生物藥領(lǐng)域有較長(zhǎng)時(shí)間的耕耘，產(chǎn)品涵蓋了多個(gè)治療領(lǐng)域，特別是在腫瘤、自身免疫性疾病等方面。公司擁有自己的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，不斷推進(jìn)創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程。通過自主研發(fā)和對(duì)外合作，三生制藥在創(chuàng)新藥管線布局上不斷完善，多個(gè)項(xiàng)目處于不同的臨床試驗(yàn)階段。其在生物藥生產(chǎn)和質(zhì)量控制方面具備豐富的經(jīng)驗(yàn)，憑借產(chǎn)品質(zhì)量和市場(chǎng)口碑，在創(chuàng)新藥市場(chǎng)中占據(jù)一定的份額。?
 

　　再鼎醫(yī)藥：專注引進(jìn)和開發(fā)創(chuàng)新療法?
 

　　再鼎醫(yī)藥專注于從全球引進(jìn)創(chuàng)新的治療方案，并在中國(guó)及其他亞洲市場(chǎng)進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。公司通過與生物醫(yī)藥公司合作，獲得了多個(gè)有潛力的創(chuàng)新藥項(xiàng)目的授權(quán)。在腫瘤、罕見病等領(lǐng)域，再鼎醫(yī)藥的產(chǎn)品管線逐步豐富，部分產(chǎn)品已在中國(guó)獲批上市，為國(guó)內(nèi)患者帶來了新的治療選擇。再鼎醫(yī)藥以其獨(dú)特的商業(yè)模式和對(duì)創(chuàng)新藥的敏銳洞察力，在港股創(chuàng)新藥領(lǐng)域具有一定的特色和優(yōu)勢(shì)。?
 

　　聯(lián)邦制藥：多元化發(fā)展的制藥企業(yè)?
 

　　聯(lián)邦制藥業(yè)務(wù)涵蓋化學(xué)制藥、生物制藥等多個(gè)領(lǐng)域。在創(chuàng)新藥方面，公司不斷加大研發(fā)投入，在糖尿病、抗感染等治療領(lǐng)域推進(jìn)創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目。聯(lián)邦制藥擁有完善的生產(chǎn)設(shè)施和質(zhì)量控制體系，能夠保證產(chǎn)品的質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定性。通過多元化的業(yè)務(wù)布局和對(duì)創(chuàng)新藥的持續(xù)投入，聯(lián)邦制藥在港股創(chuàng)新藥市場(chǎng)中逐步拓展自己的發(fā)展空間，有望在未來取得更多的創(chuàng)新成果。?
 

　　港股市場(chǎng)上的這些創(chuàng)新藥相關(guān)個(gè)股，各自憑借獨(dú)特的研發(fā)優(yōu)勢(shì)、產(chǎn)品管線和市場(chǎng)策略，在創(chuàng)新藥領(lǐng)域不斷探索和發(fā)展。它們不僅為全球患者帶來了新的治療希望，也為投資者提供了分享創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展紅利的機(jī)會(huì)。隨著全球?qū)?chuàng)新藥需求的不斷增長(zhǎng)以及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化，這些公司有望在未來取得更大的突破和發(fā)展。?
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。