【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】2025 年上半年，我國醫(yī)藥創(chuàng)新領域捷報頻傳，國家藥品監(jiān)督管理局累計批準 40 個國產(chǎn)新藥，主要聚焦腫瘤、代謝和免疫等重大疾病治療領域，將給患者帶來治療新手段。
 

　　其中在4月，我國頭個遺傳病基因治療產(chǎn)品波哌達可基注射液(商品名：信玖凝)的獲批，為中重度血友病 B 患者帶來了新希望。這款由上海信致醫(yī)藥研發(fā)的創(chuàng)新藥，采用重組腺相關(guān)病毒(rAAV)載體技術(shù)，將優(yōu)化后的人凝血因子 Ⅸ 基因精準遞送至肝臟細胞，實現(xiàn)凝血因子的持續(xù)自主表達。臨床數(shù)據(jù)顯示，接受單次靜脈輸注的患者平均凝血因子 Ⅸ 活性顯著提升，年化出血率降低 90% 以上，且在 3-4.5 年的長期隨訪中未發(fā)生嚴重不良事件。相較于傳統(tǒng)療法需每周 2-3 次靜脈注射凝血因子，這種 "一次給藥、長期有效" 的治療模式，改變了血友病 B 患者的生存質(zhì)量。中國醫(yī)學科學院張磊教授指出，該藥物使患者從 "被動止血" 轉(zhuǎn)向 "主動預防"，標志著我國在 rAAV 載體基因治療領域已達到國際高水平。
 

　　針對自身炎癥性疾病這一免疫代謝領域的罕見病難題，阿那白滯素注射液(商品名：安絡定)的獲批進滿足了國內(nèi)相關(guān)患者的需求。這款重組人白介素 - 1 受體拮抗劑，通過阻斷 IL-1 通路介導的炎癥級聯(lián)反應，為家族性地中海熱、冷吡啉相關(guān)周期性綜合征等患者提供了精準治療方案。該藥的優(yōu)勢在于既能快速緩解發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等急性癥狀，又能長期保護聽力等靶器官功能，且安全性隨治療時間延長持續(xù)改善。作為國內(nèi)頭個獲批的 IL-1 靶向藥物，其適應癥已擴展至成人斯蒂爾病等多種自身炎癥性疾病，推動我國罕見病治療與國際標準接軌。
 

　　6月份，昂拉地韋片獲批上市，成為全球頭個靶向甲型流感病毒 PB2 亞基的創(chuàng)新藥。其作用機制是通過模擬 "帽子" 結(jié)構(gòu)與病毒 RNA 聚合酶結(jié)合，阻斷病毒復制啟動過程，對耐藥株和高致病性禽流感病毒均有效。在與奧司他韋的頭對頭試驗中，昂拉地韋展現(xiàn)出三大優(yōu)勢：24 小時內(nèi)病毒載量下降 99%，癥狀緩解時間縮短 1.5 天，且連續(xù)用藥 12 個月未發(fā)現(xiàn)耐藥突變。該藥的原料和輔料均實現(xiàn)國產(chǎn)化，年產(chǎn)能可滿足千萬人份需求，為我國應對流感大流行提供了自主可控的手段。國際期刊《柳葉刀》評價其為 "突破抗病毒耐藥性的里程碑療法"。
 

　　更早的1月獲批的艾米邁托賽注射液，成為我國頭款上市的干細胞治療藥品，為激素耐藥的急性移植物抗宿主病(aGVHD)患者帶來生機。這款源自健康新生兒臍帶組織的間充質(zhì)干細胞制劑，通過免疫調(diào)節(jié)機制抑制供體免疫細胞對受體器官的攻擊，有效降低異基因造血干細胞移植后的致命并發(fā)癥風險。臨床研究表明，該藥對消化道受累為主的 aGVHD 治療響應率達 68%，遠高于傳統(tǒng)二線療法的 40%。更具突破性的是，其每劑 1.98 萬元的價格僅為美國同類藥物的 1/70，且采用 "活體藥物" 生產(chǎn)技術(shù)實現(xiàn)全鏈條自主可控。頭例接受治療的白血病患者在用藥兩周后，胃腸道排異癥狀緩解，標志著我國干細胞藥物商業(yè)化進入實質(zhì)階段。
 

　　此外，在上半年獲批的罕見病藥物中，蘆沃美替尼片和維拉苷酶 β 注射液同樣值得關(guān)注。蘆沃美替尼(商品名：復邁寧)作為高選擇性 MEK1/2 抑制劑，為朗格漢斯細胞組織細胞增生癥和叢狀神經(jīng)纖維瘤患者提供了頭個口服靶向療法，尤其適用于無法手術(shù)的兒童患者。而維拉苷酶 β(商品名：戈芮寧)通過酶替代作用治療戈謝病，其生物制品分段生產(chǎn)技術(shù)為罕見病藥物量產(chǎn)提供了新范式。
 

　　這些藥物的密集獲批，使我國更多疾病治療藥品的可及性明顯提升，不僅讓患者擺脫 "境外求藥" 困境，更使中國創(chuàng)新藥在全球健康治理中又上一個臺階，助力從 "中國新" 到 "全球新" 的跨越。
 

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