【制藥網(wǎng) 市場分析】近日，有投資者提問：國家發(fā)布設(shè)備更新政策，對公司有著怎樣的影響？藥企的設(shè)備裝備更新在政策之內(nèi)嗎？
 

　　對此，東富龍回復(fù)提到，公司研究和前瞻行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢及法規(guī)要求，不斷提升產(chǎn)品的智能化水平，滿足藥企更新?lián)Q代的需求。
 

　　2024年印發(fā)的《推動大規(guī)模設(shè)備更新和消費品以舊換新行動方案》明確指出，到2027年，工業(yè)、農(nóng)業(yè)、建筑、交通、教育、文旅、醫(yī)療等領(lǐng)域設(shè)備投資規(guī)模較2023年要增長25%以上。其中，醫(yī)療領(lǐng)域被重點提及，需加強優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)，推進醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)裝備和信息化設(shè)施迭代升級，鼓勵具備條件的醫(yī)療機構(gòu)加快醫(yī)學影像、放射治療、遠程診療、手術(shù)機器人等醫(yī)療裝備更新改造。(本段由AI生成，下同)
 

　　隨后，國家發(fā)改委、國家衛(wèi)健委等四部委聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于推動醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域設(shè)備更新實施方案的通知》，進一步明確要有序推動醫(yī)療設(shè)備以舊換新行動，旨在補齊高端醫(yī)療設(shè)備短板，持續(xù)改善縣域基層醫(yī)療設(shè)備條件，有力支持基層醫(yī)療服務(wù)能力提升和分級診療制度建設(shè)，顯著提升應(yīng)對重大公共衛(wèi)生安全風險的醫(yī)療設(shè)備保障和應(yīng)急能力。
 

　　從這些政策可以清晰看出，藥企的設(shè)備裝備更新無疑處于政策支持范疇之內(nèi)。這一系列政策的出臺，一方面，旨在擴大有效投資，刺激企業(yè)加大在設(shè)備更新方面的投入，從而拉動內(nèi)需，促進經(jīng)濟增長。另一方面，推動制造業(yè)高端化、智能化、綠色化發(fā)展是關(guān)鍵目標。在醫(yī)藥行業(yè)，老舊設(shè)備可能存在生產(chǎn)效率低下、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性不足、能耗較高等問題，更新設(shè)備能夠提升藥企的生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，推動行業(yè)向高端化邁進。同時，通過引入智能化設(shè)備，實現(xiàn)生產(chǎn)過程的精準控制和信息化管理，符合智能化發(fā)展趨勢。此外，采用節(jié)能降碳設(shè)備和清潔生產(chǎn)技術(shù)，有助于醫(yī)藥行業(yè)實現(xiàn)綠色化轉(zhuǎn)型，減少對環(huán)境的影響。
 

　　對于藥企來說，業(yè)內(nèi)認為國家設(shè)備更新政策帶來了諸多積極影響。在資金層面，政策提供了有力支持。例如，運用再貸款政策工具，引導金融機構(gòu)加強對設(shè)備更新和技術(shù)改造的支持，中央財政還對符合再貸款報銷條件的銀行貸款給予一定貼息支持。這大大緩解了藥企更新設(shè)備時面臨的資金壓力，降低了融資成本，使得企業(yè)有更多資金用于引進先進設(shè)備和技術(shù)。
 

　　在技術(shù)升級方面，政策推動藥企加快設(shè)備更新步伐，促使企業(yè)淘汰老舊設(shè)備，引進先進的生產(chǎn)、檢測設(shè)備以及智能化、信息化系統(tǒng)。這不僅能夠提高藥品生產(chǎn)的自動化程度，減少人為因素對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，提升產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性，還有助于藥企開發(fā)新的藥品品種和劑型，滿足市場多樣化的需求。例如，一些先進的凍干設(shè)備能夠更好地保證生物制品的活性，為創(chuàng)新生物藥的生產(chǎn)提供保障；高精度的檢測儀器能夠更精準地檢測藥品質(zhì)量，確保藥品安全。
 

　　而且，設(shè)備更新還有利于推動醫(yī)藥行業(yè)的國產(chǎn)替代進程。隨著國內(nèi)制藥裝備企業(yè)技術(shù)水平的不斷提升，政策支持下藥企更有動力選擇國產(chǎn)設(shè)備，減少對進口設(shè)備的依賴，促進國內(nèi)制藥裝備產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，提升我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在全球產(chǎn)業(yè)鏈中的地位。
 

　　作為制藥裝備行業(yè)的頭部企業(yè)之一，東富龍在面對國家設(shè)備更新政策時，有著清晰的戰(zhàn)略布局和積極的應(yīng)對舉措。
 

　　據(jù)悉，在智能化發(fā)展方面，東富龍積極探索和實踐。例如，其研發(fā)的注射筆終組裝全新平臺設(shè)備，具備高度的智能化功能。該設(shè)備可以實現(xiàn)國內(nèi)外40多個品牌近百種注射筆包材的組裝工藝兼容，通過選用壓力-位移監(jiān)測與視覺檢測等多種過程控制方案結(jié)合，嚴格滿足不同廠商注射筆的組裝要求，同時提供更好的追溯和監(jiān)測方法。在產(chǎn)能匹配上，該設(shè)備提供多種速度平臺機型，可為客戶提供在實驗室、臨床、初期上市、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)等不同階段的產(chǎn)能匹配，同平臺擴展的能力為客戶前期節(jié)約更多設(shè)備成本，同時為后期快速上市提供無縫銜接的擴能方案，高產(chǎn)能的機型可實現(xiàn)300支/分鐘的組裝與貼標，柔性化的平臺可為多規(guī)格兼容提供更多便利。這種智能化、柔性化的設(shè)備，能夠很好地滿足藥企在不同發(fā)展階段和不同產(chǎn)品需求下的設(shè)備更新需求。
 

　　在滿足法規(guī)要求方面，東富龍也發(fā)揮著重要作用。公司自成立以來，在保證藥品質(zhì)量和安全方面有著深厚的積累，參與了中國2022版本GMP指南《無菌制劑》《廠房設(shè)施與設(shè)備》分冊的修訂，以及中國GMP附錄無菌藥品與PIC/S無菌藥品對標工作。這使得東富龍的產(chǎn)品在設(shè)計和制造過程中，充分考慮到法規(guī)的嚴格要求，能夠幫助藥企在更新設(shè)備后，確保生產(chǎn)過程完全符合法規(guī)標準，避免因設(shè)備不符合法規(guī)要求而導致的生產(chǎn)風險和合規(guī)問題。
 

　　總的來看，國家設(shè)備更新政策為醫(yī)藥行業(yè)帶來了新的發(fā)展機遇，藥企應(yīng)積極把握政策紅利，加快設(shè)備更新和技術(shù)升級。東富龍等制藥裝備企業(yè)通過不斷提升產(chǎn)品的智能化水平和滿足法規(guī)要求，將在這一政策推動的行業(yè)變革中扮演重要角色，助力我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向更高質(zhì)量、更具競爭力的方向發(fā)展。