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昭衍新藥漲停,美迪西、康龍化成等跟漲!今日創(chuàng)新藥概念股反復(fù)活躍

2025年09月10日 14:30:48來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:45886

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  【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】9月10日,創(chuàng)新藥概念股反復(fù)活躍,其中昭衍新藥漲停。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),截至9月10日14:08,昭衍新藥漲9.99%,漲停,報(bào)35.44元,成交量69.89萬手,成交額24.41億元,總市值265.61億元。
 
  消息面上,近日昭衍新藥發(fā)布中報(bào)扭虧的消息,報(bào)告顯示,2025年上半年,昭衍新藥實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約6.69億元,同比減少21.28%,但歸母凈利潤、扣非凈利潤分別達(dá)到6093萬元、2305萬元,均實(shí)現(xiàn)扭虧。
 
  資料顯示,昭衍新藥主要服務(wù)于藥物的臨床前階段開發(fā),集中于實(shí)驗(yàn)室內(nèi),優(yōu)勢(shì)業(yè)務(wù)是藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)(簡稱“安評(píng)”)和藥物非臨床藥理毒理學(xué)評(píng)價(jià),它也被稱為是國內(nèi)“藥物安評(píng)頭部”。所謂“安全性評(píng)價(jià)服務(wù)”,通俗理解便是在實(shí)驗(yàn)室條件下,對(duì)研發(fā)中的藥物開展各種毒性試驗(yàn),比如單次給藥的毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)等。
 
  當(dāng)前昭衍新藥雖然在財(cái)務(wù)面上扭虧,但其今年上半年的成績也難言樂觀。分析指出,其營收狀況也尚在近些年的低位。這也意味著,企業(yè)距離業(yè)績反彈期還有一段距離。而對(duì)于今年上半年的經(jīng)營成績,昭衍新藥在財(cái)報(bào)中表示,期內(nèi)公司實(shí)驗(yàn)室服務(wù)業(yè)務(wù)貢獻(xiàn)凈利潤為-9718.48萬元,同比下降537.54%,在2024年上半年,該公司實(shí)驗(yàn)室服務(wù)業(yè)務(wù)貢獻(xiàn)的凈利潤為人民幣-1524.38 萬元。
 
  此外,美迪西、康龍化成、凱萊英、九洲藥業(yè)等多家醫(yī)藥外包服務(wù)企業(yè)也跟漲。其中美迪西在9月10日14:17上漲16.03%,報(bào)77.02元,成交量16.08萬手,成交額11.7億元。
 
  消息面上,美迪西近日也發(fā)布2025年中報(bào),報(bào)告顯示,美迪西上半年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入5.4億元,同比增長3.64%,雖增幅趨緩但終結(jié)連續(xù)下滑態(tài)勢(shì);歸母凈利潤-1,289.84萬元,同比收窄81.63%;二季度單季凈利潤164.85萬元,自2023年以來頭次單季盈利轉(zhuǎn)正。
 
  資料顯示,美迪西是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO公司,公司今年上半年,參與研發(fā)完成的新藥項(xiàng)目已有68件通過審批進(jìn)入臨床試驗(yàn)。2015年以來公司參與研發(fā)完成的新藥項(xiàng)目已有588件通過CFDA/NMPA、美國FDA、澳大利亞TGA的審批進(jìn)入臨床試驗(yàn),超過43件獲批上市。公司賦能成果覆蓋了當(dāng)前醫(yī)藥創(chuàng)新的多個(gè)前沿方向,已助力32個(gè)XDC藥物(包括ADC、PDC)、44個(gè)抗體藥物(包括單抗、雙抗、三抗)、19個(gè)GLP-1類藥物、7個(gè)細(xì)胞治療藥物、6個(gè)PROTAC藥物、2個(gè)核酸藥物、11個(gè)蛋白和融合蛋白藥物、10個(gè)疫苗、4個(gè)中藥獲批臨床,加速了客戶新藥研發(fā)進(jìn)程。
 
  根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),截至9月10日14:17,康龍化成上漲3.81%,報(bào)33元,成交量63.17萬手,成交額20.96億元。凱萊英上漲4.76%,報(bào)111.51元,成交量11.46萬手,成交額12.73億元。九洲藥業(yè)上漲1.06%,報(bào)19.03元,成交量32.85萬手,成交額6.31億元。
 
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