【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】從醫(yī)藥行業(yè)上交的2025年上半年業(yè)績“答卷”來看，很多藥企創(chuàng)新藥收入大幅攀升，可見創(chuàng)新藥正逐漸成為驅(qū)動藥企增長的核心引擎。其中百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、中國生物制藥、翰森制藥、信達生物、復(fù)星醫(yī)藥、三生制藥、傳奇生物等上半年創(chuàng)新藥收入更是超過30億元。
 

　　其中百濟神州今年上半年營業(yè)總收入175.18億元人民幣，同比增長46%；產(chǎn)品收入173.60億元，同比增長45.8%。其中百悅澤(澤布替尼)全球銷售額總計125.27億元(+56.2%)，百澤安(替雷利珠單抗)26.43億元(+20.6%)，以及安進授權(quán)產(chǎn)品(Amgen-partnered portfolio)的貢獻。海外收入首頭次突破百億人民幣，占總收入58%，全球化兌現(xiàn)度顯著提升。
 

　　百濟神州的成功，是其多年來在研發(fā)領(lǐng)域持續(xù)投入和創(chuàng)新的結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，2021年至2024年，百濟神州的研發(fā)費用分別為95.38億元、111.52億元、128.13億元、141.40億元，逐年上漲，合計超470億元，連續(xù)三年過百億。2025年上半年公司研發(fā)費用達到72.78億元，研發(fā)投入占營收比達到41.54%。
 

　　而恒瑞醫(yī)藥則從“仿創(chuàng)結(jié)合”向“創(chuàng)新驅(qū)動”的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型已進入收獲階段，其創(chuàng)新藥收入持續(xù)提升。2025年上半年公司創(chuàng)新藥銷售及許可收入95.61億元，占公司營業(yè)收入比重60.66%。
 

　　分析恒瑞醫(yī)藥財報可見，創(chuàng)新藥放量，百億級BD大單簽約兌現(xiàn)是公司上半年業(yè)績的亮點所在。數(shù)據(jù)顯示，公司上半年創(chuàng)新藥銷售收入達到75.70億元。同時恒瑞B(yǎng)D交易頻繁，如，今年3月，一紙價值19.7億美元的合約，將其在研的脂蛋白(a)〔Lp(a)〕口服小分子項目，鄭重交予全球制藥企業(yè)默沙東；同年7月，與葛蘭素史克(GSK)的握手，又為恒瑞帶來了5億美元的即時“彈藥”和高達120億美元的未來收益藍(lán)圖。當(dāng)然公司迎來業(yè)績爆發(fā)期也離不開持續(xù)的研發(fā)投入，數(shù)據(jù)顯示，恒瑞醫(yī)藥，2025年上半年研發(fā)投入38.71億元(其中費用化研發(fā)投入32.28億元)。
 

　　中國生物制藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)型已進入深水區(qū)，今年上半年公司創(chuàng)新藥收入達到78億元，同比強勁增長27.2%；占總收入比例也進一步提升至44.4%。
 

　　據(jù)悉，過去兩年，中國生物制藥獲批創(chuàng)新產(chǎn)品高達11個，進入密集收獲期。而今年以來，公司也有多個創(chuàng)新產(chǎn)品獲批，包括國內(nèi)頭款24小時長效鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥(NSAID)注射液普坦寧、頭個國產(chǎn)重組七因子安啟新等。從創(chuàng)新研發(fā)上投入上來看，今年上半年，公司研發(fā)費用投入達31.9億元，其中，創(chuàng)新藥及生物類似藥研發(fā)費用占比達到78%。
 

　　翰森制藥創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品銷售收入也成為今年上半年公司驅(qū)動業(yè)績上揚的主要因素。數(shù)據(jù)顯示，2025年上半年，翰森制藥創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品銷售收入約61.45億元，同比增長22.1%，占總收入比例上升至約82.7%。 其中從對外合作方面來看，2025年上半年，自默沙東收取的BD許可費首付款計入合作收入1.12億美元。2025年6月，翰森制藥授予再生元(Regeneron)在研GLP-1/GIP雙受體激動劑HS-20094海外獨占許可，并已于2025年7月獲得8,000萬美元首付款，并有資格收取最高19.3億美元的里程碑付款。
 

　　除以上企業(yè)外，信達生物、復(fù)星醫(yī)藥、三生制藥、傳奇生物今年上半年創(chuàng)新藥收入分別達到59.53億元、43億元+、32億元+、32.63億元。另外，先聲藥業(yè)、艾力斯、貝達藥業(yè)、再鼎醫(yī)藥、康方生物、映恩生物、君實生物上半年創(chuàng)新藥收入也均超過10億元，分別為27.76億元、23.73億元、17.16億元、15.57億元、14.12億元、12.29億元、11.68億元。
 

　　其中，信達生物“腫瘤+綜合產(chǎn)品”的創(chuàng)新藥雙輪驅(qū)動策略進入收獲期。在腫瘤治療領(lǐng)域，信達生物的信迪利單抗通過適應(yīng)癥拓展與聯(lián)合療法創(chuàng)新，銷售收入實現(xiàn)穩(wěn)步增長，結(jié)腸癌與二線腎癌適應(yīng)癥的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。公司第三代EGFR-TKI肺癌靶向藥利厄替尼片于2025年1月獲批上市。在綜合產(chǎn)品管線方面，公司的創(chuàng)新藥布局展現(xiàn)出強大潛力，GCG/GLP-1雙靶點減重藥物瑪仕度肽注射液，憑借其在肥胖癥治療中的突破性療效，上市后迅速成為市場焦點，糖尿病適應(yīng)癥預(yù)計下半年獲批。此外，公司的甲狀腺眼病治療藥物替妥尤單抗N01注射液也順利獲批上市。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。