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7月8日,赫力昂宣布,已于6月27日完成對(duì)其非處方藥合資企業(yè)——中美天津史克制藥有限公司剩余12%股份的收購(gòu)。至此,赫力昂完成了對(duì)原中方擁有的45%的股權(quán)的收購(gòu),中美史克正式成為赫力昂全資控股的子公司。【詳情】
進(jìn)入7月,上市藥企2025年半年度業(yè)績(jī)預(yù)告陸續(xù)披露中。7月9日晚間,納微科技、甘李藥業(yè)、上海醫(yī)藥和沃華醫(yī)藥集中披露半年度業(yè)績(jī)預(yù)告,其中兩家預(yù)計(jì)凈利潤(rùn)翻倍增長(zhǎng)。
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近5個(gè)交易日(7月1日至7月7日),兩市約197家公司被機(jī)構(gòu)調(diào)研,其中17家來(lái)自醫(yī)藥生物行業(yè),包括祥生醫(yī)療、新里程、邁普醫(yī)學(xué)、百誠(chéng)醫(yī)藥、聯(lián)環(huán)藥業(yè)、山外山、海爾生物等。【詳情】
近日,深耕糖尿病治療領(lǐng)域多年的通化東寶,以及上游制藥裝備頭部企業(yè)東富龍展開(kāi)了深入交流,并達(dá)成共識(shí),正式簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將為糖尿病治療領(lǐng)域的技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入強(qiáng)大動(dòng)力。【詳情】
7月9日,國(guó)新辦舉行“高質(zhì)量完成‘十四五’規(guī)劃”系列主題新聞發(fā)布會(huì)。會(huì)上一則消息振奮了整個(gè)醫(yī)藥行業(yè),2024年我國(guó)累計(jì)在研創(chuàng)新藥達(dá)到4000余款,約占全球30%。【詳情】
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站 7 月 9 日公示,兩款創(chuàng)新藥 —— 百濟(jì)神州的注射用塔拉妥單抗和艾力斯的甲磺酸伏美替尼片,擬被納入優(yōu)先審評(píng)品種。【詳情】
北交所自設(shè)立以來(lái),對(duì)輕資產(chǎn)、高成長(zhǎng)企業(yè)展現(xiàn)出強(qiáng)大吸引力。與之相比,創(chuàng)業(yè)板的高門檻讓不少企業(yè)望而卻步。近期,就有3家曾沖刺創(chuàng)業(yè)板IPO的生物醫(yī)藥企業(yè),毅然調(diào)轉(zhuǎn)船頭,駛向了北交所。【詳情】
進(jìn)入7月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)公示了一批擬納入突破性治療品種的創(chuàng)新藥,包括正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的注射用 TQB2102等。【詳情】
7月8日,先聲藥業(yè)發(fā)布公告稱,其與香港康乃德生物醫(yī)藥有限公司合作的創(chuàng)新藥樂(lè)德奇拜單抗的新藥上市申請(qǐng)(NDA)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。【詳情】
在醫(yī)藥創(chuàng)新的征程中,2025 年上半年 FDA 藥物評(píng)價(jià)和研究中心(CDER)的審批工作成果斐然,共計(jì)批準(zhǔn)了 16 款創(chuàng)新藥。【詳情】