【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】8月19日晚間，科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司基于蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，前稱 SKB264/MK-2870) OptiTROP-Lung03 關(guān)鍵研究的積極結(jié)果的新藥申請(NDA)已獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)受理。本次申請上市的適應(yīng)癥為：治療接受EGFR-TKI療法和含鉑化療治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
 

　　據(jù)了解，蘆康沙妥珠單抗(注射用SKB264)是科倫博泰與默沙東(MSD)聯(lián)合開發(fā)的一款靶向TROP2的ADC藥物。該產(chǎn)品曾先后4次被CDE納入突破性治療品種，分別針對：局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌、局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌、局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR陽性/HER2陰性乳腺癌、PD-L1陰性三陰性乳腺癌。就在幾天前，該產(chǎn)品用于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的適應(yīng)癥被納入優(yōu)先審評(píng)。
 

　　本次上市申請是基于OptiTROP-Lung03多中心、隨機(jī)、關(guān)鍵臨床研究，評(píng)估了蘆康沙妥珠單抗單一療法每兩周(Q2W)5mg/kg靜脈注射對比多西他賽治療接受表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)療法和含鉑化療治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的結(jié)果。在預(yù)設(shè)的分析中，與多西他賽相比，蘆康沙妥珠單抗單一療法在客觀緩釋率(ORR)和無進(jìn)展生存期(PFS)方面具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。
 

　　EGFR突變是肺腺癌患者尤其常見的驅(qū)動(dòng)基因突變。目前，EGFR-TKI是EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案。但耐藥后治療選擇和療效有限，患者存在尚未滿足的臨床需求。在一項(xiàng)2期研究中，蘆康沙妥珠單抗在經(jīng)過多線治療的NSCLC患者，尤其是EGFR突變患者中展示出可觀的抗腫瘤活性和可控的安全性。
 

　　2023年6月，科倫博泰宣布在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布了蘆康沙妥珠單抗用于經(jīng)治的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的2期拓展研究數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，該研究入組43例經(jīng)過多線治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，接受SKB264單藥治療。數(shù)據(jù)截至2023年2月9日，中位隨訪時(shí)間為11.5個(gè)月。在EGFR突變患者中，ORR為60%(12/20)，DCR為100%(20/20)，mDoR為9.3個(gè)月，中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為11.1個(gè)月，12個(gè)月OS率為80.7%。
 

　　據(jù)了解，科倫博泰在ADC平臺(tái)方面處于國內(nèi)頭部地位，其已建成從早期研究、臨床開發(fā)到規(guī)模生產(chǎn)的全流程研發(fā)體系和能力，可以結(jié)合靶點(diǎn)的生物學(xué)特點(diǎn)遴選出更適宜的linker(連接子)和payload(有效載荷)策略。2023年，科倫博泰實(shí)現(xiàn)營收15.4億，大部分收入來自海外合作伙伴。據(jù)悉，科倫博泰生物于2022年將其具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向TROP2的創(chuàng)新ADC藥物即“SKB264(MK2870)項(xiàng)目”有償許可給默沙東進(jìn)行中國(包括中國大陸，中國香港、中國澳門和中國臺(tái)灣)以外區(qū)域范圍內(nèi)的研究、開發(fā)、生產(chǎn)制造和商業(yè)化，合作總金額超100億美元。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。