【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】9月17日晚間,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》,公司注射用瑞康曲妥珠單抗(SHR—A1811)用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人乳腺癌患者的新適應(yīng)癥上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理,且已被納入優(yōu)先審評程序。
據(jù)了解,瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)是一種新型的靶向HER2的ADC,由抗HER2抗體曲妥珠單抗、可裂解的連接子和拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑載荷組成,藥物抗體比為6。
9月10日,CDE網(wǎng)站顯示,恒瑞醫(yī)藥瑞康曲妥珠單抗的一項(xiàng)新適應(yīng)癥擬納入優(yōu)先審評,適用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 HER2陽性成人乳腺癌患者。
5月份,瑞康曲妥珠單抗頭次在國內(nèi)獲批上市,單藥適用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者,成為頭款獲批用于治療HER2突變NSCLC的國產(chǎn)HER2ADC。
本次被納入優(yōu)先審評的新適應(yīng)癥是用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人乳腺癌的治療。恒瑞醫(yī)藥24年11月公布的Ⅰ期研究顯示,瑞康曲妥珠單抗治療HER2陽性乳腺癌患者,ORR為79.1%(95%CI,71.2-85.6),mPFS為20個月(95%CI,15.1-NE),mDoR為23.6個月(95%CI,15.6-NE)。
2025年ASCO上,恒瑞曾以快速口頭報告形式公布了瑞康曲妥珠單抗在 HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者中的療效與安全性結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,瑞康曲妥珠單抗單藥組的顱內(nèi)緩解率為84.4%,聯(lián)合貝伐珠單抗組的顱內(nèi)緩解率為72.7%;兩組未觀察到新的安全性信號。
此外,恒瑞于24年在圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上公布的一項(xiàng)前瞻性、Ⅱ 期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,瑞康曲妥珠單抗在 HER2 陽性早期乳腺癌新輔助治療中,顯示出有前景的抗腫瘤活性和可管理的安全性:瑞康曲妥珠單抗單藥治療病理完全緩解(pCR)率高達(dá) 63.2%,腫瘤退縮率達(dá)到 87.4%,且毒性安全可控。
此前,瑞康曲妥珠單抗已有8項(xiàng)適應(yīng)癥被CDE納入突破性治療品種名單,包括:HER2 低表達(dá)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌;HER2 陽性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌;既往含鉑化療失敗的 HER2 突變的晚期非小細(xì)胞肺癌;既往經(jīng)奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗、HER2 陽性結(jié)直腸癌;既往至少一線抗 HER2 治療失敗的 HER2 陽性晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌;既往接受過一種或一種以上治療方案的 HER2 陽性不可切除或轉(zhuǎn)移性膽道癌;HER2 表達(dá)的鉑耐藥復(fù)發(fā)上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌;既往接受含鉑化療及免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗的 HER2 表達(dá)(IHC≥1+)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。
經(jīng)查詢,目前國外已上市的同類產(chǎn)品有羅氏公司研發(fā)的 Ado-trastuzumab emtansine 及阿斯利康與第一三共合作研發(fā)的 Fam-trastuzumab deruxtecan,且均已在國內(nèi)上市。除此之外,由榮昌生物研發(fā)的維迪西妥單抗于 2021年在國內(nèi)獲批上市。數(shù)據(jù)顯示,2024 年以上同類產(chǎn)品全球銷售額合計約為 65.57 億美元。截至目前,注射用瑞康曲妥珠單抗相關(guān)項(xiàng)目累計研發(fā)投入約13.39億元。
根據(jù)相關(guān)規(guī)定,藥審中心對納入突破性治療藥物程序的藥物優(yōu)先配置資源進(jìn)行溝通交流,加強(qiáng)指導(dǎo)并促進(jìn)藥物研發(fā)。
近期,除了瑞康曲妥珠單抗以外,恒瑞醫(yī)藥還公告稱,其子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司的HRS-5635注射液被藥審中心納入擬突破性治療品種公示名單,擬定適應(yīng)癥(或功能主治)為用于治療慢性乙型肝炎。
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