5月23日,由中國(guó)食品藥品交流中心主辦,賽多利斯協(xié)辦的“疫苗與細(xì)胞治療法規(guī)與技術(shù)交流會(huì)”在北京召開(kāi)。【詳情】
作為研發(fā)和質(zhì)量管理體系的重要一環(huán),實(shí)驗(yàn)室管理,是確保研發(fā)及生產(chǎn)的藥品能夠滿足預(yù)定用途,符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要因素。【詳情】
藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)過(guò)程中的無(wú)菌保證和風(fēng)險(xiǎn)控制,是確保藥品質(zhì)量安全的關(guān)鍵,也是制藥企業(yè)和法規(guī)機(jī)構(gòu)所關(guān)注的重點(diǎn)。【詳情】
中國(guó)科技促進(jìn)會(huì)定于2019年8月29日-31日在廣州市與該展會(huì)同期同地召開(kāi)“2019中國(guó)(廣州)生物類似藥創(chuàng)新發(fā)展論壇。【詳情】
中國(guó)科技促進(jìn)會(huì)定于2019年7月19日-21日在寧波舉辦“全國(guó)藥物結(jié)晶工藝開(kāi)發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新及應(yīng)用專題研討會(huì)”。【詳情】
經(jīng)研究決定,北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司組織召開(kāi)“中藥標(biāo)準(zhǔn)化與化關(guān)鍵技術(shù)與難點(diǎn)解析”專題研修班。【詳情】
2019年7月19日-7月21日在昆明市隆重召開(kāi)“天然產(chǎn)物與中藥提取、分離純化研究進(jìn)展及智能化關(guān)鍵技術(shù)應(yīng)用”專題交流會(huì)。【詳情】
隨著新一代ICT技術(shù)的高頻迭代,整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)都面臨著巨大挑戰(zhàn),但同時(shí)也伴隨著新的機(jī)會(huì),藥企數(shù)字化轉(zhuǎn)型路在何方?【詳情】
自從我國(guó)加入ICH組織起,NMPA的相關(guān)法規(guī),無(wú)論是注冊(cè)還是臨床、無(wú)論是臨床前還是GMP,都在向ICH及歐美先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)靠攏。【詳情】
當(dāng)前,《中國(guó)藥典》2020年版四部通則初稿的編制已經(jīng)完成,從業(yè)人員應(yīng)盡快學(xué)習(xí)、了解、掌握相關(guān)內(nèi)容。【詳情】