【制藥網 產品資訊】在剛剛過去的一周(4月14日-4月20日),恒瑞醫(yī)藥在創(chuàng)新藥研發(fā)領域頻傳捷報,陸續(xù)發(fā)布多則關于獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告,彰顯了其在醫(yī)藥研發(fā)賽道的持續(xù)深耕與雄厚實力。
4月20日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于HRS-1167片的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意開展臨床試驗。HRS-1167片為公司自主研發(fā)的PARP1小分子抑制劑,屬于第二代PARP抑制劑,對PARP1的選擇性更高、親和力更強。目前處于早期臨床開發(fā)階段,有潛力作為單一療法和聯(lián)合療法治療更多患者。根據相關法律法規(guī)要求,藥物在獲得臨床試驗批準通知書后,尚需開展臨床試驗并經國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產上市。
同日,恒瑞醫(yī)藥公告,其子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于HRS-9813膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意本品開展治療進展性肺纖維化((PPF)適應癥的臨床試驗。HRS-9813膠囊為公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥。臨床前數(shù)據顯示,HRS-9813可明顯改善小鼠肺功能和肺纖維化,且安全性良好。經查詢,目前國內外尚無同類藥物獲批上市。截至目前,HRS-9813相關項目累計研發(fā)投入約為9827萬元。
4月19日,恒瑞醫(yī)藥公告,其子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于HRS9531注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展阻塞性睡眠呼吸暫停合并肥胖的臨床試驗。HRS9531注射液是具有全球自主知識產權的新型口服靶向抑胃肽受體(GIPR)和胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)的雙激動劑,可在體內調節(jié)糖脂代謝、抑制食欲和增強胰島素敏感性,從而起到改善血糖和減輕體重的效果。截至目前,HRS9531相關項目累計研發(fā)投入約25,583萬元。
4月18日,恒瑞醫(yī)藥公告,近日,公司子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、北京盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于SHR-4658注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展心力衰竭的臨床試驗。SHR-4658注射液為公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥。臨床前數(shù)據顯示,SHR-4658可顯著改善心力衰竭動物的心臟功能,且安全性良好。經查詢,目前國內外尚無同類藥物獲批上市。截至目前,SHR-4658注射液累計研發(fā)投入約3,161萬元。
4月14日,恒瑞醫(yī)藥公告,公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于SHR-1819注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展過敏性鼻炎的臨床試驗。SHR-1819注射液是公司自主研發(fā)的一種靶向人IL-4Rα的重組人源化單克隆抗體,目前全球僅有2款同靶點藥物獲批上市,且在國內獲批。其中,2023年Dupilumab全球銷售額約為115.9億美元。截至目前,SHR-1819注射液相關項目累計研發(fā)投入約14,967萬元。
4月13日,恒瑞醫(yī)藥公告,公司子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司、上海盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于HRS-7058膠囊/片、阿得貝利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液和注射用SHR-1826的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗,具體為:HRS-7058聯(lián)合抗腫瘤藥物在實體瘤受試者中的安全性、耐受性及有效性的Ⅱ期臨床研究。HRS-7058是一種新型、高效、選擇性的小分子共價抑制劑,擬用于治療KRASG12C突變的晚期實體腫瘤。目前,有同類產品Fulzerasib和Garsorasib在國內獲批上市。經查詢,2024年Sotorasib和Adagrasib全球銷售額合計約為4.85億美元。截至目前,HRS-7058相關劑型累計研發(fā)投入約6,391萬元。
恒瑞醫(yī)藥在一周內多款創(chuàng)新藥獲批臨床試驗,是其長期在研發(fā)上高投入、精鉆研的成果體現(xiàn)。2024年年報顯示,報告期內,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)投入高達82.28億元,再創(chuàng)歷史新高。截至目前,公司累計研發(fā)投入已超440億元。隨著公司藥物陸續(xù)獲批臨床試驗,無疑為其在創(chuàng)新藥研發(fā)道路上注入了一劑強心針,未來有望看到更多公司的創(chuàng)新藥從實驗室走向臨床,惠及廣大患者。
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