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近期,國(guó)內(nèi)藥企在授權(quán)交易動(dòng)作頻頻。如6月26日,榮昌生物公告稱,將公司具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的泰它西普有償許可給美國(guó)納斯達(dá)克上市公司 Vor Biopharma Inc.。【詳情】
近日,國(guó)藥集團(tuán)旗下附屬公司國(guó)藥集團(tuán)同濟(jì)堂(貴州)制藥有限公司的 1.1 類中藥創(chuàng)新藥郁樞達(dá)片注冊(cè)上市申請(qǐng),已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。【詳情】
2025年至今,醫(yī)藥板塊迎來復(fù)蘇,有券商在研報(bào)中指出,創(chuàng)新藥或?qū)⒅鸩竭M(jìn)入兌現(xiàn)期——2025年預(yù)計(jì)是創(chuàng)新藥授權(quán)出海的重要年份,部分先驅(qū)創(chuàng)新藥企業(yè)有望陸續(xù)實(shí)現(xiàn)盈虧平衡、利潤(rùn)端轉(zhuǎn)正。【詳情】
近年來,在癌癥治療領(lǐng)域,抗體偶聯(lián)藥物(ADC)異軍突起,成為藥物研發(fā)的熱門賽道。截至2025年5月,我國(guó)已有 11 款 ADC 藥物獲批上市。【詳情】
2025年6月以來,醫(yī)藥行業(yè)不少企業(yè)迎來劇烈人事變動(dòng),包括北大醫(yī)藥、人福醫(yī)藥、國(guó)藥股份、康緣藥業(yè)等。從離職原因來看,包括退休、個(gè)人原因以及工作變動(dòng)。【詳情】
心力衰竭是各類心臟疾病發(fā)展的終末階段。隨著人口老齡化加速,重度心衰患者人數(shù)不斷增長(zhǎng)。根據(jù)《中國(guó)心衰中心工作報(bào)告(2021)》估算,中國(guó)25歲以上心衰患者人數(shù)為1205萬人,每年新發(fā)患者297萬人。【詳情】
近日,和鉑醫(yī)藥公告稱,公司與日本制藥頭部大冢制藥株式會(huì)社達(dá)成全球戰(zhàn)略合作,將其自主研發(fā)的、治療自身免疫性疾病的BCMA×CD3雙特異性T細(xì)胞銜接器(TCE)HBM7020授權(quán)給大冢制藥,交易總金額達(dá)6.7億美元。【詳情】
6 月 23 日,F(xiàn)DA 宣布加速批準(zhǔn)第一三共和阿斯利康的 TROP2 ADC 藥物德達(dá)博妥單抗(Datopotamab deruxtecan - dlnk)的第 2 項(xiàng)適應(yīng)癥。【詳情】
6月20日晚,美國(guó)《制藥經(jīng)理人》雜志重磅“2025全球制藥企業(yè)50強(qiáng)”榜單發(fā)布,該榜單根據(jù)處方藥的銷售業(yè)績(jī),對(duì)全球前50強(qiáng)生物制藥公司進(jìn)行排名。從中國(guó)藥企來看,有6家企業(yè)上榜。【詳情】
6 月 24 日,麗珠集團(tuán)發(fā)布公告稱,公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn) YJH-012 注射液開展臨床試驗(yàn)。【詳情】