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目前,包括美國FDA和歐洲EMA在內(nèi)的全球藥品監(jiān)管機構(gòu),已批準多種納米藥物上市,這些納米藥物廣泛應用于腫瘤、傳染病、心血管等疾病的治療。【詳情】
外科手術(shù)止血市場廣闊,有數(shù)據(jù)預測,到2025年,中國外科手術(shù)臺數(shù)將達到10,110.3萬臺,到2030年將達到12,828.9萬臺。而隨著中國手術(shù)臺數(shù)的增長,外科手術(shù)局部止血藥物市場亦將呈現(xiàn)出較為穩(wěn)定的增長。【詳情】
近日消息,正大天晴的依維莫司片(晴維時)獲得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,批準該藥注冊上市。該藥為國內(nèi)首仿,將享有12個月市場獨占期。
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近年來,抗體偶聯(lián)(ADC)藥物市場火熱,2024年伊始ADC領域便迎來多個積極進展。
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近日,復宏漢霖國際化戰(zhàn)略再下一城,其繼漢曲優(yōu)®之后,自主研發(fā)和生產(chǎn)的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗)在印度尼西亞獲批上市,用于治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)。
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孤兒藥是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品。數(shù)據(jù)預測,2019年至2024年,全球孤兒藥市場正以約12%的復合年增長率增長,至2024年,該市場規(guī)模將達到2420億美元。【詳情】
根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息,本周內(nèi)(12月25-29日),有5個創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市,其中包括4個國產(chǎn)創(chuàng)新產(chǎn)品,1個進口創(chuàng)新產(chǎn)品。【詳情】
藥品一旦被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評,意味著該藥有利于加快在國內(nèi)上市許可申請的審評審批,盡早造福國內(nèi)患者。【詳情】
聚焦兒童近視問題,遠大醫(yī)藥積極布局,創(chuàng)新產(chǎn)品正迎來新突破。12月27日,公司宣布其用于延緩兒童近視進展的全球創(chuàng)新眼科藥物GPN00884的新藥臨床試驗申請(IND)已獲國家藥監(jiān)局正式受理。【詳情】
美國vTv Therapeutics公司(下稱vTv公司)消息,12月18日,其子公司vTv Therapeutics LLC收到華東醫(yī)藥的通知:有意終止合作開發(fā)口服GLP-1受體激動劑小分子創(chuàng)新藥TTP273片。【詳情】